Nasza fundacja dołączyła do Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta

„Cieszę się, że sprawy dotyczące zdrowia i edukacji zdrowotnej, którymi zajmuje się nasza
fundacja będą mogły wybrzmieć w tak szerokim i ważnym gremium. Wierzę w siłę
współdziałania – a blisko 140 organizacji propacjenckich to potężna siła w systemie ochrony
zdrowia. Rzecznik Praw Pacjenta stoi za sprawami ważnymi dla środowiska chorych i ich
bliskich, bardzo liczę na współpracę” – powiedziała Ewa Matusiak, prezeska naszej fundacji. 

25 lipca odbyło się posiedzenie ROP, podczas którego przestawiono nowo wybrane
Prezydium Rady, w skład którego weszli przedstawiciele następujących organizacji: Federacja
Pacjentów Polskich, Fundacja „My Pacjenci”, Stowarzyszenie „Marfan Polska”,
Stowarzyszenie „Za Wcześnie”, OFO – Ogólnopolska Federacja Onkologiczna. Gratulujemy i
mamy nadzieję na owocną współpracę!
Po przedstawieniu składu Prezydium,  uczestnicy omówili aktualne kwestie związane z
ochroną zdrowia. Został m.in. przedstawiony raport „Luka finansowa systemu ochrony
zdrowia w Polsce. Perspektywa 2025-2027”, z którego wynika, że luka w Narodowym
Funduszu Zdrowia wynosi od 1,3% do 2% PKB, które muszą być finansowane z budżetu
państwa. Scenariusz minimalny zakłada, że łącznie w latach 2025-2027r. do NFZ trzeba
będzie dopłacić z budżetu państwa prawie 93 mld zł. Rozwiązanie, aby poprawić tę sytuację,
jakie proponują autorzy raportu uwzględniają m.in. kierowanie niewykorzystanych środków z
Funduszu Medycznego do NFZ na sfinansowanie świadczeń opieki zdrowotnej;
wprowadzenie rozwiązań umożliwiających nieuwzględnianie wzrostu wynagrodzeń
kontraktowych w wycenach świadczeń opieki zdrowotnej w przypadku, gdy poziom
wynagrodzenia danego pracownika przekracza określoną wielokrotność średniego
wynagrodzenia w gospodarce, a także zagwarantowanie zrównoważonego podziału
przyrostu środków na wynagrodzenia i inwestycje w nowe technologie oraz dostępność
świadczeń.

Na spotkaniu został też omówiony Kodeks Telemedyczny, który ma na celu ustanowienie
standardów etycznych i zasad działania dla wszystkich podmiotów udzielających usług
telemedycznych. Kodeks Telemedyczny ma zwrócić należną uwagę na konieczność
zabezpieczenia praw pacjentów wynikających z obowiązujących w Polsce przepisów oraz

zapewnić, że każdy z interesariuszy deklarujących jego przestrzegania, gwarantuje
niezawodność, bezpieczeństwo i najwyższej jakości usługi telemedyczne, które wspierają
pacjentów, ułatwiając dostęp do specjalistów w realiach ograniczeń systemowych i
kadrowych w ochronie zdrowia.

Rada Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta działa od 2020 roku i zrzesza blisko
140 organizacji, do których celów statutowych należy podejmowanie działań związanych z
ochroną praw pacjenta lub edukacją w zakresie tych praw. Jesteśmy dumne, że Fundacja
Zdrowie i Edukacja Ad Meritum również dołączyła do tego grona.
Do zadań Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta należy przede
wszystkim:

  1. Określanie obszarów zagrożeń w funkcjonowaniu systemu ochrony zdrowia,
  2. Wyrażanie stanowisk w sprawach przedstawionych przez Rzecznika Praw Pacjenta, w
    tym w zakresie projektów aktów prawnych,
  3. Wsparcie Rzecznika Praw Pacjenta w podejmowanych działaniach związanych z
    edukacją i promocją w zakresie praw pacjenta.